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崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)益生菌制劑處方工藝研究方案并實施（散劑、片劑、膠囊等）。
2、負(fù)責(zé)研究項目原始記錄、技術(shù)資料、申報資料的撰寫、整理。
3、負(fù)責(zé)制劑小試、中試、試生產(chǎn)等樣品的制備。
4、負(fù)責(zé)制劑研究實驗室儀器設(shè)備SOP起草、使用及日常維護(hù)工作。
5、負(fù)責(zé)實驗用原輔料、包材、參比制劑的申購、保管和盤點。
6、負(fù)責(zé)制劑研究室的整潔、安全工作。
7、負(fù)責(zé)管理及培訓(xùn)制劑下屬團(tuán)隊人才。 

職位要求：
1、 藥物制劑相關(guān)專業(yè)，本科畢業(yè)5年以上工作經(jīng)驗，或碩士畢業(yè)2年以上工作經(jīng)驗。
2、 兩年以上化藥口服制劑研究經(jīng)驗，能夠組織和指導(dǎo)項目制劑研究的實施，能解決關(guān)鍵性技術(shù)問題。優(yōu)先考慮有成功項目及有新藥開發(fā)經(jīng)驗者。
3、有單獨負(fù)責(zé)至少一個項目的經(jīng)驗，有實際一線上手操作經(jīng)驗，優(yōu)先考慮有團(tuán)隊管理經(jīng)驗者。
4、在藥品、食品、農(nóng)業(yè)或工業(yè)用微生物及益生菌公司中負(fù)責(zé)制劑研發(fā)、有完整項目經(jīng)驗的人選。
5、熟悉國內(nèi)外腸道微生態(tài)/益生菌制劑市場、競品、政策法規(guī)的人選。
匯報對象：CMC總監(jiān)
工作地點：深圳龍崗。
年薪范圍：30-60w，具體可根據(jù)人選情況面議。